إغلاق
معلومات الملف
بحث
المحتوى
تحديداتي وملاحظاتي
اضف الى مجلداتي
الانتقال للإصدار الساري
تنزيل الملف
تصغير
تكبير
مشاركة الملف
أداة الإصدار:
قرار مجالس وهيئات
النفاذ:
لاغي
الملخص:
بواسطة الذكاء الاصطناعي
تهدف الوثيقة إلى تحديد وتوضيح المتطلبات المتعلقة بالتفتيش والتدقيق على نظام إدارة الجودة التي تقوم بها الهيئة على المصانع ومنشآت الأجهزة والمستلزمات الطبية، وتوضيح صلاحيات المفتش وحقوقه.
1- نظام الأجهزة والمستلزمات الطبية ولائحته التنفيذية
2- جدول تصنيف المخالفات والعقوبات المقرره لها وفقا لنظام الاجهزة والمستلزمات الطبية - 1443
الاصدار الساري
متطلبات التفتيش والتدقيق على نظام إدارة الجودة لمصانع ومنشآت الأجهزة والمستلزمات الطبية
( 2025-01-27 )
عرض الاصدار
الاصدار السابق
مستعرض حاليا
متطلبات التفتيش والتدقيق على نظام إدارة الجودة لمصانع ومنشآت الأجهزة والمستلزمات الطبية - 2025
( 2025-01-22 )
هذا إصدار سابق لمتطلبات التفتيش والتدقيق على نظام إدارة الجودة لمصانع ومنشآت الأجهزة والمستلزمات الطبية - 2025
الانتقال للإصدار الساري
متطلبات التفتيش والتدقيق على نظام إدارة الجودة لمصانع ومنشآت الأجهزة والمستلزمات الطبية - 2025
عنوان القسم التالي
محتوى القسم التالي
للمزيد سجل الدخول